Teoria Cromosomica de la herencia

Los rasgos de un nuevo individuo son determinados por genes especificos presentes en cromosomas heredados del padre y de la madre. Los seres humanos tienen aproximadamente 35 000 genes en los 46 cromosomas. Los genes que se localizan en el mismo cromosoma tienden a ser heredados juntos y por esta razon se les conoce como genes ligados. En las celulas somaticas, los cromosomas se presentan como 23n pares de homologos para formar el numero diploide de 46.
Hay 22 pares de cromosomas, los autosomas y un par de cromosomas sexuales. Si el par de cromosomas sexual es XX el individuo es geneticamente femenino; si el par es XY el individuo es geneticamente masculino. Un cromosoma de cada par proviene del gameto materno, el ovocito y el otro componente proviene del gameto paterno, el espermatozoide. Es decir que cada gameto contiene un numero haploide de 23 cromosomas y la union de los gametos en la fecundacion restaura el numero diploide de 46.